Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Akalin, Altuna Dr. (8) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (7) Birkner, Till (3) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (13) Chu, Van Trung Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Del Giudice, Simone (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Emmenegger, Lisa (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (2) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Graf, Robin Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (4) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herzog, Margareta (6) Heuser, Arnd Dr. (7) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (38) Hummel, Oliver (8) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (7) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (16) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kühn, Ralf Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (19) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) León Perinán, Daniel (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) Lisowski, Pawel Dr. (2) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mertins, Philipp Dr. (3) Minia, Igor Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (2) Müllerke, Stefanie (1) Neuschulz, Anika (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (10) Ohler, Uwe Prof. Dr. (4) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (5) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Potapenko, Olena (1) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (6) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (159) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (18) Schütz, Anja Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Shvetsov, Nikolay (1) Sigal, Michael Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Todiras, Mihail (1) Uyar, Bora Dr. (3) Vidal, Marie Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (6) Wolf, Susanne Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (9) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zywitza, Vera Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) (-) Wurmus, Ricardo (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (87) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (13) 2023 (8) 74 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Wurmus, RicardoGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder