Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (39) Hummel, Oliver (7) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Zenkner, Martina (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (2) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (16) Biologie maligner Lymphome (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Kardiale MRT (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2006 (3) 2007 (2) 2008 (6) 2009 (3) (-) 2010 (5) 2011 (2) (-) 2012 (5) (-) 2013 (8) 2014 (6) 2015 (3) 2016 (4) 2017 (5) 2018 (5) 2019 (2) 2020 (6) 2021 (7) 2022 (6) 2023 (4) 2024 (2) 18 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis201020122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2013 / Nucleic Acids Res Development and application of a DNA microarray-based yeast two-hybrid system B. Suter J.F. Fontaine R. Yildirimman T. Raskó M.H. Schaefer A. Rasche P. Porras B.M. Vázquez-Álvarez J. Russ K. Rau R. Foulle M. Zenkner K. Saar R. Herwig M.A. Andrade-Navarro E.E. Wanker 29. Januar 2013 / Proc Natl Acad Sci U S A Borna disease virus-induced neuronal degeneration dependent on host genetic background and prevented by soluble factors Y.J. Wu H. Schulz C.C. Lin K. Saar G. Patone H. Fischer N. Hübner B. Heimrich M. Schwemmle 10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm 01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman 01. September 2013 / Orthod Fr Defaut primaire d'eruption (DPE) : analyse genetique clinique et moleculaire [Primary failure of eruption (PFE): clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rüschendorf N. Hubner T. Grimm E. Witt B.H.F. Weber 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2013 / Nucleic Acids Res Development and application of a DNA microarray-based yeast two-hybrid system B. Suter J.F. Fontaine R. Yildirimman T. Raskó M.H. Schaefer A. Rasche P. Porras B.M. Vázquez-Álvarez J. Russ K. Rau R. Foulle M. Zenkner K. Saar R. Herwig M.A. Andrade-Navarro E.E. Wanker
29. Januar 2013 / Proc Natl Acad Sci U S A Borna disease virus-induced neuronal degeneration dependent on host genetic background and prevented by soluble factors Y.J. Wu H. Schulz C.C. Lin K. Saar G. Patone H. Fischer N. Hübner B. Heimrich M. Schwemmle
10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm
01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman
01. September 2013 / Orthod Fr Defaut primaire d'eruption (DPE) : analyse genetique clinique et moleculaire [Primary failure of eruption (PFE): clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rüschendorf N. Hubner T. Grimm E. Witt B.H.F. Weber
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin