Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (11) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (9) Janke, Jürgen Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (14) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (8) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) 2001 (1) (-) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) (-) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 9 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2002200320062015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee