Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Birkner, Till (3) Blume, Alexander Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (3) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (4) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (93) Gouti, Mina Dr. (1) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (9) Hübner, Norbert Prof. Dr. (43) Hummel, Oliver (8) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (4) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (8) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (5) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (7) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (3) Lisowski, Pawel Dr. (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (8) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marg, Andreas Dr. (16) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (6) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Popp, Oliver Dr. (1) Potapenko, Olena (1) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (22) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Shvetsov, Nikolay (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (83) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (5) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 69 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMyologieTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. Januar 2017 / Kardiologie up2date Myokarditis im Kindes- und Jugendalter S. Schubert D. Messroghli S. Klaassen F. Berger 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. Januar 2017 / Kardiologie up2date Myokarditis im Kindes- und Jugendalter S. Schubert D. Messroghli S. Klaassen F. Berger
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini