Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (9) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (26) Bähring, Sylvia Dr. (4) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (9) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (7) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Birkner, Till (4) Borodina, Tatiana Dr. (2) Brüning, Ulrike Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (265) Diecke, Sebastian Dr. (1) Farre i Diaz, Carlota (1) Fielitz, Jens Dr. (3) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (23) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (36) Haucke, Volker Professor (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (87) Heuser, Arnd Dr. (48) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (44) Hummel, Oliver (9) Ielacqua, Giovanna Diletta Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (8) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kempa, Stefan Dr. (10) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (4) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Koch, Katharina Sarah (1) Köhler, May-Britt (2) Kräker, Kristin Dr. (24) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Lahmann, Ines Dr. (2) Langanki, Reika (3) Langner, Patrick (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (5) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (140) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (45) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (277) N'diaye, Gabriele (2) Napieczynska, Hanna Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (4) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (5) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (5) Popova, Elena Dr. (6) Potapenko, Olena (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (24) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rother, Franziska Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (4) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (3) Todiras, Mihail (7) Tursun, Baris Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wellner, Maren Dr. (15) Wenzel, Katrin Dr. (10) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (5) (-) Saar, Kathrin Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) (-) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (83) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (4) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (12) 2023 (7) 95 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Animal PhenotypingGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie bedingte Endorganschäden Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2021 / Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker 30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2021 / Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker
30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen