Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kofahl, Bente Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Myologie (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) (-) 2014 (5) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2022 (12) 2023 (7) 6 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Yilmaz, Zekiye Buket Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMathematische Modellierung zellulärer ProzesseMyologie20032014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 11. Dezember 2014 / Cell Rep Quantitative dissection and modeling of the NF-κB p100-p105 module reveals interdependent precursor proteolysis Z.B. Yilmaz B. Kofahl P. Beaudette K. Baum I. Ipenberg F. Weih J. Wolf G. Dittmar C. Scheidereit
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
11. Dezember 2014 / Cell Rep Quantitative dissection and modeling of the NF-κB p100-p105 module reveals interdependent precursor proteolysis Z.B. Yilmaz B. Kofahl P. Beaudette K. Baum I. Ipenberg F. Weih J. Wolf G. Dittmar C. Scheidereit