Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (28) Haase, Nadine Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (19) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (24) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Myologie (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) (-) 2002 (2) (-) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) (-) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2018 (3) 2019 (7) 2021 (8) 2022 (12) 2023 (7) 6 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie bedingte Endorganschäden200220032014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Dezember 2002 / Hypertension Endothelin-converting enzyme inhibition ameliorates angiotensin II-induced cardiac damage D.N. Muller A. Mullally R. Dechend J.K. Park A. Fiebeler B. Pilz B.M. Loeffler D. Blum-Kaelin S. Masur H. Dehmlow J.D. Aebi H. Haller F.C. Luft 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Dezember 2002 / Hypertension Endothelin-converting enzyme inhibition ameliorates angiotensin II-induced cardiac damage D.N. Muller A. Mullally R. Dechend J.K. Park A. Fiebeler B. Pilz B.M. Loeffler D. Blum-Kaelin S. Masur H. Dehmlow J.D. Aebi H. Haller F.C. Luft
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder