Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Haase, Nadine Dr. (5) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kräker, Kristin Dr. (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Luft, Friedrich Prof. Dr. (13) Marenholz, Ingo Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (27) N'diaye, Gabriele (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wilck, Nicola Dr. med. (4) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Myologie (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (2) (-) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) (-) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (6) (-) 2018 (3) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (12) 7 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie bedingte Endorganschäden200320142018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. Mai 2018 / Hypertension Diabetes mellitus in pregnancy leads to growth restriction and epigenetic modification of the Srebf2 gene in rat fetuses M. Golic V. Stojanovska I. Bendix A. Wehner F. Herse N. Haase K. Kräker C. Fischer N. Alenina M. Bader T. Schütte M. Schuchardt M. van der Giet W. Henrich D.N. Muller U. Felderhoff-Müser S. Scherjon T. Plösch R. Dechend 29. Mai 2018 / Front Endocrinol Continuous blood glucose monitoring reveals enormous circadian variations in pregnant diabetic rats M. Golic K. Kräker C. Fischer N. Alenina N. Haase F. Herse T. Schütte W. Henrich D.N. Müller A. Busjahn M. Bader R. Dechend 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. Mai 2018 / Hypertension Diabetes mellitus in pregnancy leads to growth restriction and epigenetic modification of the Srebf2 gene in rat fetuses M. Golic V. Stojanovska I. Bendix A. Wehner F. Herse N. Haase K. Kräker C. Fischer N. Alenina M. Bader T. Schütte M. Schuchardt M. van der Giet W. Henrich D.N. Muller U. Felderhoff-Müser S. Scherjon T. Plösch R. Dechend
29. Mai 2018 / Front Endocrinol Continuous blood glucose monitoring reveals enormous circadian variations in pregnant diabetic rats M. Golic K. Kräker C. Fischer N. Alenina N. Haase F. Herse T. Schütte W. Henrich D.N. Müller A. Busjahn M. Bader R. Dechend
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles