Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine PD Dr.med. (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Experimentelle Genetik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Myologie (1) Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie (1) Proteinregulation im Herz- und Skelettmuskel (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Signaltransduktion in Tumorzellen (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) (-) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (2) 2018 (1) 2019 (4) 3 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine PD Dr.med.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. April 2014 in Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 06. Januar 2014 in PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 02. Januar 2014 in Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen
03. April 2014 in Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
06. Januar 2014 in PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling