Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (23) Animal Phenotyping (12) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (15) Bioinformatik der Genregulation (13) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (7) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (23) Hypertonie bedingte Endorganschäden (23) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (3) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (126) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (18) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (8) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Zellbiologie der Immunität (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 61 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 21. Juli 2023 Infectious cardiac diseases in children; Sabine Klaassen, Franziska Seidel, Michiel Dalinghaus, Thomas Salaets, Ruth Heying S. Klaassen F. Seidel M. Dalinghaus T. Salaets R. Heying 01. Oktober 2023 / Eur Heart J 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies: developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC) E. Arbelo A. Protonotarios J.R. Gimeno E. Arbustini R. Barriales-Villa C. Basso C.R. Bezzina E. Biagini N.A. Blom R.A. de Boer T. De Winter P.M. Elliott M. Flather P. Garcia-Pavia K.H. Haugaa J. Ingles R.O. Jurcut S. Klaassen G. Limongelli B. Loeys J. Mogensen I. Olivotto A. Pantazis S. Sharma J.P. Van Tintelen J.S. Ware J.P. Kaski 01. September 2023 / Kardiologie Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen E. Schulze-Bahr S. Klaassen B. Gerull Y. von Kodolitsch U. Landmesser O. Rieß B. Meder H. Schunkert 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
21. Juli 2023 Infectious cardiac diseases in children; Sabine Klaassen, Franziska Seidel, Michiel Dalinghaus, Thomas Salaets, Ruth Heying S. Klaassen F. Seidel M. Dalinghaus T. Salaets R. Heying
01. Oktober 2023 / Eur Heart J 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies: developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC) E. Arbelo A. Protonotarios J.R. Gimeno E. Arbustini R. Barriales-Villa C. Basso C.R. Bezzina E. Biagini N.A. Blom R.A. de Boer T. De Winter P.M. Elliott M. Flather P. Garcia-Pavia K.H. Haugaa J. Ingles R.O. Jurcut S. Klaassen G. Limongelli B. Loeys J. Mogensen I. Olivotto A. Pantazis S. Sharma J.P. Van Tintelen J.S. Ware J.P. Kaski
01. September 2023 / Kardiologie Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen E. Schulze-Bahr S. Klaassen B. Gerull Y. von Kodolitsch U. Landmesser O. Rieß B. Meder H. Schunkert
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen