Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (68) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Genehr, Carolin (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (3) Heuser, Arnd Dr. (8) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Krüger, Norman (2) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (1) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schommer, Sandra (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (14) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Weidling, Hannah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (4) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (23) Animal Phenotyping (12) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (15) Bioinformatik der Genregulation (13) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (7) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (23) Hypertonie bedingte Endorganschäden (23) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (3) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) (-) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (126) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (18) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (8) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (13) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Zellbiologie der Immunität (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (2) 2019 (6) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 63 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Selbach, Matthias Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenPluripotent Stem Cells Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
20. September 2018 / Cell Mutations in disordered regions can cause disease by creating dileucine motifs K. Meyer M. Kirchner B. Uyar J.Y. Cheng G. Russo L.R. Hernandez-Miranda A. Szymborska H. Zauber I.M. Rudolph T.E. Willnow A. Akalin V. Haucke H. Gerhardt C. Birchmeier R. Kühn M. Krauss S. Diecke J.M. Pascual M. Selbach