Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (30) Hummel, Oliver (6) Ivics, Zoltan Dr. (12) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (13) Janke, Jürgen Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (5) Popova, Elena Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Zenkner, Martina (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) (-) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (13) AG Müller/Dechend (ECRC) (17) Animal Phenotyping (4) Biobank (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (17) Hypertonie bedingte Endorganschäden (17) Kardiale MRT (4) (-) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) 2001 (2) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) (-) 2008 (9) 2009 (5) 2010 (6) 2011 (5) 2012 (9) (-) 2013 (11) 2014 (8) 2015 (6) 2016 (5) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (6) 2020 (8) 2021 (11) 2022 (14) 2023 (8) 2024 (2) 20 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Luft, Friedrich Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNA20082013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking 17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking
17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder