Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Jeuthe, Sarah Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (18) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (32) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (268) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (6) Todiras, Mihail (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wilck, Nicola Dr. med. (1) Winter, Lukas Dr. (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Pilz, Bernhard Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (12) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) (-) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (4) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (2) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 66 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenKardiale MRT Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 01. Oktober 2022 / JACC Heart Fail Acute myocarditis associated with desmosomal gene variants E. Ammirati F. Raimondi N. Piriou L. Sardo Infirri S.A. Mohiddin A. Mazzanti C. Shenoy U.A. Cavallari M. Imazio G.D. Aquaro I. Olivotto P. Pedrotti N. Sekhri C.M. Van de Heyning G. Broeckx G. Peretto O. Guttmann S. Dellegrottaglie A. Scatteia P. Gentile M. Merlo R.I. Goldberg A. Reyentovich C. Sciamanna S. Klaassen W. Poller C.R. Trankle A. Abbate A. Keren S. Horowitz-Cederboim J. Cadrin-Tourigny R. Tadros G.A. Annoni E. Bonoldi C. Toquet L. Marteau V. Probst J.N. Trochu A. Kissopoulou A. Grosu D. Kukavica A. Trancuccio C. Gil G. Tini M. Pedrazzini M. Torchio G. Sinagra J.R. Gimeno D. Bernasconi M.G. Valsecchi K. Klingel E.D. Adler P.G. Camici L.T. Cooper 21. Juli 2023 Infectious cardiac diseases in children; Sabine Klaassen, Franziska Seidel, Michiel Dalinghaus, Thomas Salaets, Ruth Heying S. Klaassen F. Seidel M. Dalinghaus T. Salaets R. Heying 01. Oktober 2023 / Eur Heart J 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies: developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC) E. Arbelo A. Protonotarios J.R. Gimeno E. Arbustini R. Barriales-Villa C. Basso C.R. Bezzina E. Biagini N.A. Blom R.A. de Boer T. De Winter P.M. Elliott M. Flather P. Garcia-Pavia K.H. Haugaa J. Ingles R.O. Jurcut S. Klaassen G. Limongelli B. Loeys J. Mogensen I. Olivotto A. Pantazis S. Sharma J.P. Van Tintelen J.S. Ware J.P. Kaski 30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
01. Oktober 2022 / JACC Heart Fail Acute myocarditis associated with desmosomal gene variants E. Ammirati F. Raimondi N. Piriou L. Sardo Infirri S.A. Mohiddin A. Mazzanti C. Shenoy U.A. Cavallari M. Imazio G.D. Aquaro I. Olivotto P. Pedrotti N. Sekhri C.M. Van de Heyning G. Broeckx G. Peretto O. Guttmann S. Dellegrottaglie A. Scatteia P. Gentile M. Merlo R.I. Goldberg A. Reyentovich C. Sciamanna S. Klaassen W. Poller C.R. Trankle A. Abbate A. Keren S. Horowitz-Cederboim J. Cadrin-Tourigny R. Tadros G.A. Annoni E. Bonoldi C. Toquet L. Marteau V. Probst J.N. Trochu A. Kissopoulou A. Grosu D. Kukavica A. Trancuccio C. Gil G. Tini M. Pedrazzini M. Torchio G. Sinagra J.R. Gimeno D. Bernasconi M.G. Valsecchi K. Klingel E.D. Adler P.G. Camici L.T. Cooper
21. Juli 2023 Infectious cardiac diseases in children; Sabine Klaassen, Franziska Seidel, Michiel Dalinghaus, Thomas Salaets, Ruth Heying S. Klaassen F. Seidel M. Dalinghaus T. Salaets R. Heying
01. Oktober 2023 / Eur Heart J 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies: developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC) E. Arbelo A. Protonotarios J.R. Gimeno E. Arbustini R. Barriales-Villa C. Basso C.R. Bezzina E. Biagini N.A. Blom R.A. de Boer T. De Winter P.M. Elliott M. Flather P. Garcia-Pavia K.H. Haugaa J. Ingles R.O. Jurcut S. Klaassen G. Limongelli B. Loeys J. Mogensen I. Olivotto A. Pantazis S. Sharma J.P. Van Tintelen J.S. Ware J.P. Kaski
30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel