Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Marenholz, Ingo Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (2) (-) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (12) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (12) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) 1992 (1) 1993 (1) 1994 (2) 1995 (2) 1996 (2) 1997 (1) 1998 (3) 1999 (2) 2000 (5) 2001 (6) 2002 (7) 2003 (10) 2004 (7) 2005 (10) 2006 (9) 2007 (5) (-) 2008 (10) 2009 (4) 2010 (6) 2011 (8) 2012 (17) (-) 2013 (10) 2014 (8) 2015 (10) 2016 (7) 2017 (8) 2018 (3) 2019 (9) 2020 (7) 2021 (13) 2022 (17) 2023 (12) 2024 (2) 20 Ergebnisse: Active Filter: Kettritz, Ralph Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisNephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen20082013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juli 2008 / Nephrologe Pathogenese und Diagnostik von AA-Amyloidosen [Pathogenesis and diagnostics of AA amyloidosis] S. Elitok R. Kettritz 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. Februar 2008 / Am J Pathol Short-term heat exposure inhibits inflammation by abrogating recruitment of and nuclear factor-κB activation in neutrophils exposed to chemotactic cytokines M. Choi B. Salanova S. Rolle M. Wellner W. Schneider F.C. Luft R. Kettritz 03. Mai 2013 / J Biol Chem β2 integrin-mediated cell-cell contact transfers active myeloperoxidase from neutrophils to endothelial cells U. Jerke S. Rolle B. Purfürst F.C. Luft W.M. Nauseef R. Kettritz 01. Februar 2013 / Clin Kidney J Don't just do something, stand there! R. Kettritz F.C. Luft 21. Juni 2013 / Clin Kidney J Transient nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis R. Kettritz D.G. Bichet F.C. Luft 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 01. Juni 2013 / Clin Kidney J Presumed osteosarcoma R. Kettritz N. Mohebbi T. Claus U. Kettritz W. Schneider F.C. Luft 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juli 2008 / Nephrologe Pathogenese und Diagnostik von AA-Amyloidosen [Pathogenesis and diagnostics of AA amyloidosis] S. Elitok R. Kettritz
01. Februar 2008 / Am J Pathol Short-term heat exposure inhibits inflammation by abrogating recruitment of and nuclear factor-κB activation in neutrophils exposed to chemotactic cytokines M. Choi B. Salanova S. Rolle M. Wellner W. Schneider F.C. Luft R. Kettritz
03. Mai 2013 / J Biol Chem β2 integrin-mediated cell-cell contact transfers active myeloperoxidase from neutrophils to endothelial cells U. Jerke S. Rolle B. Purfürst F.C. Luft W.M. Nauseef R. Kettritz
21. Juni 2013 / Clin Kidney J Transient nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis R. Kettritz D.G. Bichet F.C. Luft
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
01. Juni 2013 / Clin Kidney J Presumed osteosarcoma R. Kettritz N. Mohebbi T. Claus U. Kettritz W. Schneider F.C. Luft
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney