Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Besser, Daniel Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (1) Bilic, Ilija (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (6) Clauß, Julian (1) Dartsch, Josephine (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Escobar Fernandez, Helena (3) Flachmeier, Christina (1) Fröhlich, Janine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grybowski, Andrea (1) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinz, Michael Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (30) Hummel, Oliver (6) Ivics, Zoltan Dr. (112) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (137) Janke, Jürgen Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kuehnisch, Jirko Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (59) Liss, Martin Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lundberg, Felix (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (35) Marg, Andreas Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Obenaus, Matthias (1) Pande, Amit Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Radke, Michael Dr. (1) Rasko, Tamas Dr. (4) Römer, Christine Dr. (1) Rüschendorf, Franz Dr. (20) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmitz, Dietmar Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (15) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine PD Dr.med. (36) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) (-) Schneider-Lunitz, Valentin (1) BIH Bioinformatik (1) Bioinformatics (8) Bioinformatik der Genregulation (4) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Genetik von Herz- Kreislauferkrankungen (56) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (20) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (36) Genomics (1) Genregulation und Zelltypspezifizierung in C. elegans (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (24) Hypertonie bedingte Endorganschäden (26) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) (-) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Immuntherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteinregulation im Herz- und Skelettmuskel (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Signaltransduktion in Tumorzellen (3) Signalvermittlung in Entwicklung und Krebsentstehung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Tierphänotypisierung (11) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (4) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (2) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (4) 2020 (3) 42 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine PD Dr.med.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Schneider-Lunitz, ValentinGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNA Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 12. August 2020 in Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 15. Juli 2020 in Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 18. Mai 2020 in J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. Dezember 2019 in Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 06. August 2019 in J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 in Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 in J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 07. Juni 2018 in PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 07. November 2017 in Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák 01. September 2016 in Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
12. August 2020 in Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
15. Juli 2020 in Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
18. Mai 2020 in J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. Dezember 2019 in Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
06. August 2019 in J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 in Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 in J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
07. Juni 2018 in PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
07. November 2017 in Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák
01. September 2016 in Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch