Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (18) Haase, Nadine Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Infante Duarte, Carmen (1) Kamer, Ilona (1) Klix, Sabrina (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (3) Mekle, Ralf (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Münchberg, Stefanie (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (17) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Reimann, Henning Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Winter, Lukas Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Myologie (1) 2002 (2) 2003 (1) 2005 (1) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) (-) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (9) 2017 (6) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 3 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles