Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bartolomaeus, Hendrik (3) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (27) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (5) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (13) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (33) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (5) Wellner, Maren Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (2) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (1) (-) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) (-) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 10 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie-vermittelter Endorganschaden20082019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Reprod Immunol Lymphocyte characterization of decidua basalis spiral arteries with acute atherosis in preeclamptic and normotensive pregnancies G.M. Johnsen G.L. Størvold P.H. Alnaes-Katjavivi B. Roald M. Golic R. Dechend C.W.G. Redman A.C. Staff 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 01. August 2019 / Hypertension Aldosterone, salt, and potassium intakes as predictors of pregnancy outcome, including preeclampsia A. Birukov L.B. Andersen F. Herse N. Rakova G. Kitlen H.B. Kyhl M. Golic N. Haase K. Kräker D.N. Müller J.S. Jørgensen M.S. Andersen R. Dechend B.L. Jensen 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Reprod Immunol Lymphocyte characterization of decidua basalis spiral arteries with acute atherosis in preeclamptic and normotensive pregnancies G.M. Johnsen G.L. Størvold P.H. Alnaes-Katjavivi B. Roald M. Golic R. Dechend C.W.G. Redman A.C. Staff
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
01. August 2019 / Hypertension Aldosterone, salt, and potassium intakes as predictors of pregnancy outcome, including preeclampsia A. Birukov L.B. Andersen F. Herse N. Rakova G. Kitlen H.B. Kyhl M. Golic N. Haase K. Kräker D.N. Müller J.S. Jørgensen M.S. Andersen R. Dechend B.L. Jensen
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen