Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (11) Hummel, Oliver (3) Janke, Jürgen Dr. (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (22) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (11) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Animal Phenotyping (2) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Kardiale MRT (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) (-) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) (-) 2010 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) (-) 2015 (4) 2016 (3) (-) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20042010201220152017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen