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in Int J Cardiol

Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease

  • B.E. Stähli
  • C. Gebhard
  • P. Biaggi
  • S. Klaassen
  • E. Valsangiacomo Buechel
  • C.H. Attenhofer Jost
  • R. Jenni
  • F.C. Tanner
  • M. Greutmann
in Am J Med Genet C Semin Med Genet

Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7

  • A.M. Vermeer
  • K. van Engelen
  • A.V. Postma
  • M.J. Baars
  • I. Christiaans
  • S. De Haij
  • S. Klaassen
  • B.J. Mulder
  • B. Keavney
in Am J Hum Genet

Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy

  • A.K. Arndt
  • S. Schaefer
  • J.D. Drenckhahn
  • M.K. Sabeh
  • E.R. Plovie
  • A. Caliebe
  • E. Klopocki
  • G. Musso
  • A.A. Werdich
  • H. Kalwa
  • M. Heinig
  • R.F. Padera
  • K. Wassilew
  • J. Bluhm
  • C. Harnack
  • J. Martitz
  • P.J. Barton
  • M. Greutmann
  • F. Berger
  • N. Huebner
  • R. Siebert
  • H.H. Kramer
  • S.A. Cook
  • C.A. Macrae
  • S. Klaassen
in Nat Genet

Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats

  • A. Baud
  • R. Hermsen
  • V. Guryev
  • P. Stridh
  • D. Graham
  • M.W. McBride
  • T. Foroud
  • S. Calderari
  • M. Diez
  • J. Ockinger
  • A.D. Beyeen
  • A. Gillett
  • N. Abdelmagid
  • A.O. Guerreiro-Cacais
  • M. Jagodic
  • J. Tuncel
  • U. Norin
  • E. Beattie
  • N. Huynh
  • W.H. Miller
  • D.L. Koller
  • I. Alam
  • S. Falak
  • M. Osborne-Pellegrin
  • E. Martinez-Membrives
  • T. Canete
  • G. Blazquez
  • E. Vicens-Costa
  • C. Mont-Cardona
  • S. Diaz-Moran
  • A. Tobena
  • O. Hummel
  • D. Zelenika
  • K. Saar
  • G. Patone
  • A. Bauerfeind
  • M.T. Bihoreau
  • M. Heinig
  • Y.A. Lee
  • C. Rintisch
  • H. Schulz
  • D.A. Wheeler
  • K.C. Worley
  • D.M. Muzny
  • R.A. Gibbs
  • M. Lathrop
  • N. Lansu
  • P. Toonen
  • F.P. Ruzius
  • E. de Bruijn
  • H. Hauser
  • D.J. Adams
  • T. Keane
  • S.S. Atanur
  • T.J. Aitman
  • P. Flicek
  • T. Malinauskas
  • E.Y. Jones
  • D. Ekman
  • R. Lopez-Aumatell
  • A.F. Dominiczak
  • M. Johannesson
  • R. Holmdahl
  • T. Olsson
  • D. Gauguier
  • N. Hubner
  • A. Fernandez-Teruel
  • E. Cuppen
  • R. Mott
  • J. Flint
in Neth Heart J

Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7

  • K. van Engelen
  • A.V. Postma
  • J.B.A. van de Meerakker
  • J.W. Roos-Hesselink
  • A.T.J.M. Helderman-van den Enden
  • H.W. Vliegen
  • T. Rahman
  • M.J.H. Baars
  • J.W. Sels
  • U. Bauer
  • T. Pickardt
  • S.R. Sperling
  • A.F.M. Moorman
  • B. Keavney
  • J. Goodship
  • S. Klaassen
  • B.J. Mulder
in Circulation

Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction

  • S. Klaassen
  • S. Probst
  • E. Oechslin
  • B. Gerull
  • G. Krings
  • P. Schuler
  • M. Greutmann
  • D. Huerlimann
  • M. Yegitbasi
  • L. Pons
  • M. Gramlich
  • J.D. Drenckhahn
  • A. Heuser
  • F. Berger
  • R. Jenni
  • L. Thierfelder
in Nat Genet

SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat

  • K. Saar
  • A. Beck
  • M.T. Bihoreau
  • E. Birney
  • D. Brocklebank
  • Y. Chen
  • E. Cuppen
  • S. Demonchy
  • J. Dopazo
  • P. Flicek
  • M. Foglio
  • A. Fujiyama
  • I.G. Gut
  • D. Gauguier
  • R. Guigo
  • V. Guryev
  • M. Heinig
  • O. Hummel
  • N. Jahn
  • S. Klages
  • V. Kren
  • M. Kube
  • H. Kuhl
  • T. Kuramoto
  • Y. Kuroki
  • D. Lechner
  • Y.A. Lee
  • N. Lopez-Bigas
  • G.M. Lathrop
  • T. Mashimo
  • I. Medina
  • R. Mott
  • G. Patone
  • J.A. Perrier-Cornet
  • M. Platzer
  • M. Pravenec
  • R. Reinhardt
  • Y. Sakaki
  • M. Schilhabel
  • H. Schulz
  • T. Serikawa
  • M. Shikhagaie
  • S. Tatsumoto
  • S. Taudien
  • A. Toyoda
  • B. Voigt
  • D. Zelenika
  • H. Zimdahl
  • N. Huebner

Focused Review: Ventricular noncompaction: an update

  • S. Klaassen