Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Akalin, Altuna Dr. (5) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Annibale, Paolo Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Barke, Niclas (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (10) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (6) Borodina, Tatiana Dr. (2) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (4) Conrad, Thomas Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (3) Dartsch, Josephine (7) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (2) Faxel, Miriam (1) Franke, Vedran Dr. (4) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (92) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (1) Grobe, Jenny (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (8) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (12) Hummel, Oliver (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (8) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kastelic, Nicolai (4) Kempa, Stefan Dr. (9) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (8) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (5) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (115) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (3) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (4) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mertins, Philipp Dr. (7) Minia, Igor Dr. (4) Mintcheva, Janita (1) Mücke, Michael Benedikt (2) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Neuschulz, Anika (2) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (11) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (3) Radke, Michael Dr. (22) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (19) Ramberger, Evelyn (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Saar, Kathrin Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (16) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (6) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wei, Tzu Ting (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (53) Zauber, Henrik Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (60) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Wurmus, Ricardo (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (12) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (3) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (60) Genomics (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Organoids (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (2) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 62 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Wurmus, RicardoGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenRNA Biologie und Posttranscriptionale RegulationTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt