Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (9) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Burkert, Christian Martin (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hirsekorn, Antje (12) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Kaufmann, Tom (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (3) Mücke, Michael Benedikt (1) Müller, Thomas Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (137) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rautenstrauch, Pia Josefine (2) Röefzaad, Claudia (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (9) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sprink, Thiemo Dr. (1) Streck, Adam Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (2) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (3) Woehler, Andrew Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (60) (-) Wurmus, Ricardo (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (10) Ankerproteine und Signaltransduktion (16) Bioinformatics and Omics Data Science (12) (-) Bioinformatik der Genregulation (5) Clinical Research Unit (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (60) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (34) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (2) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Tumorimmunologie (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellbiologie der Immunität (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (2) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (8) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 65 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Wurmus, RicardoBioinformatik der GenregulationGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull