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in Monatsschr Kinderheilkd

Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities]

  • M. Frenzel
  • S. Klaassen
  • K. Klingel
  • W. Knirsch
  • O. Kretschmar
  • J. Kühnisch
  • A. Oxenius
in Can J Cardiol

Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no?

  • E. Oechslin
  • R. Jenni
  • S. Klaassen
in J Am Heart Assoc

Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene

  • W. Poller
  • J. Haas
  • K. Klingel
  • J. Kühnisch
  • M. Gast
  • Z. Kaya
  • F. Escher
  • E. Kayvanpour
  • F. Degener
  • B. Opgen-Rhein
  • F. Berger
  • H.C. Mochmann
  • C. Skurk
  • B. Heidecker
  • H.P. Schultheiss
  • L. Monserrat
  • B. Meder
  • U. Landmesser
  • S. Klaassen
in Clin Genet

Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3

  • J. Kühnisch
  • C. Herbst
  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • J. Dartsch
  • M. Holtgrewe
  • A. Baban
  • G. Mearini
  • J. Hardt
  • K. Kolokotronis
  • B. Gerull
  • L. Carrier
  • D. Beule
  • S. Schubert
  • D. Messroghli
  • F. Degener
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in J Am Heart Assoc

RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy

  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • F. Degener
  • C. Herbst
  • J. Kühnisch
  • J. Dartsch
  • B. Schmitt
  • T. Kuehne
  • D. Messroghli
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in Hum Mutat

Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype

  • K. Kolokotronis
  • J. Kühnisch
  • E. Klopocki
  • J. Dartsch
  • S. Rost
  • C. Huculak
  • G. Mearini
  • S. Störk
  • L. Carrier
  • S. Klaassen
  • B. Gerull
in J Am Coll Cardiol

Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy?

  • E. Oechslin
  • S. Klaassen
in PLoS ONE

Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation

  • S. Geissler
  • M. Textor
  • S. Stumpp
  • S. Seitz
  • A. Lekaj
  • S. Brunk
  • S. Klaassen
  • T. Schinke
  • C. Klein
  • S. Mundlos
  • U. Kornak
  • J. Kühnisch
in Hum Mol Genet

The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface

  • W. Seifert
  • Y. Posor
  • P. Schu
  • G. Stenbeck
  • S. Mundlos
  • S. Klaassen
  • P. Nürnberg
  • V. Haucke
  • U. Kornak
  • J. Kühnisch
in Nat Genet

Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing

  • A. Sifrim
  • M.P. Hitz
  • A. Wilsdon
  • J. Breckpot
  • S.H.A. Turki
  • B. Thienpont
  • J. McRae
  • T.W. Fitzgerald
  • T. Singh
  • G.J. Swaminathan
  • E. Prigmore
  • D. Rajan
  • H. Abdul-Khaliq
  • S. Banka
  • U.M.M. Bauer
  • J. Bentham
  • F. Berger
  • S. Bhattacharya
  • F. Bu'Lock
  • N. Canham
  • I.G. Colgiu
  • C. Cosgrove
  • H. Cox
  • I. Daehnert
  • A. Daly
  • J. Danesh
  • A. Fryer
  • M. Gewillig
  • E. Hobson
  • K. Hoff
  • T. Homfray
  • A.K. Kahlert
  • A. Ketley
  • H.H. Kramer
  • K. Lachlan
  • A.K. Lampe
  • J.J. Louw
  • A.K. Manickara
  • D. Manase
  • K.P. McCarthy
  • K. Metcalfe
  • C. Moore
  • R. Newbury-Ecob
  • S.O. Omer
  • W.H. Ouwehand
  • S.M. Park
  • M.J. Parker
  • T. Pickardt
  • M.O. Pollard
  • L. Robert
  • D.J. Roberts
  • J. Sambrook
  • K. Setchfield
  • B. Stiller
  • C. Thornborough
  • O. Toka
  • H. Watkins
  • D. Williams
  • M. Wright
  • S. Mital
  • P.E.F. Daubeney
  • B. Keavney
  • J. Goodship
  • R.M. Abu-Sulaiman
  • S. Klaassen
  • C.F. Wright
  • H.V. Firth
  • J.C. Barrett
  • K. Devriendt
  • D.R. FitzPatrick
  • J.D. Brook
  • M.E. Hurles