Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (68) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Genehr, Carolin (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (3) Heuser, Arnd Dr. (8) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Krüger, Norman (2) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (1) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schommer, Sandra (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (14) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Weidling, Hannah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (4) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (23) Animal Phenotyping (12) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (23) Hypertonie bedingte Endorganschäden (23) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) (-) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (5) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 62 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenPluripotent Stem Cells Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. Januar 2017 / Kardiologie up2date Myokarditis im Kindes- und Jugendalter S. Schubert D. Messroghli S. Klaassen F. Berger 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. Januar 2017 / Kardiologie up2date Myokarditis im Kindes- und Jugendalter S. Schubert D. Messroghli S. Klaassen F. Berger
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini