Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (6) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Brüning, Ulrike Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (8) Diecke, Sebastian Dr. (1) Farre i Diaz, Carlota (1) Fielitz, Jens Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (3) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (6) Haucke, Volker Professor (3) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (48) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Hummel, Oliver (2) Ielacqua, Giovanna Diletta Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Koch, Katharina Sarah (1) Kräker, Kristin Dr. (4) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Langanki, Reika (3) Langner, Patrick (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (11) Maatz, Henrike Dr. (2) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (5) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Mücke, Michael Benedikt (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (12) Napieczynska, Hanna Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Poulet, James Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (6) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sholokh, Anastasiia (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (6) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (60) AG Müller/Dechend (ECRC) (23) (-) Animal Phenotyping (12) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (60) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (23) Hypertonie bedingte Endorganschäden (23) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (4) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 64 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Animal PhenotypingGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt