Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (8) Anandakumar, Harithaa (2) Bader, Michael Prof. Dr. (23) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (8) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (4) Birkner, Till (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Cöl Arslan, Seda Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (265) Diecke, Sebastian Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forbes, Martin Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (21) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (36) Hänig, Christian (1) Haucke, Volker Professor (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (87) Heuser, Arnd Dr. (19) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (1) Hofstätter, Maria (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (12) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (5) Kamer, Ilona (2) Kempa, Stefan Dr. (13) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kofahl, Bente Dr. (7) Köhler, May-Britt (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Konrath, Fabian Dr. (6) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (24) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (5) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (136) Maatz, Henrike Dr. (1) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (43) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Migueles Lozano, Oscar Arturo Dr. (2) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (277) N'diaye, Gabriele (2) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (5) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (23) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Saar, Kathrin Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (8) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (5) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (1) Simon, Mareike Dr. (3) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (3) Todiras, Mihail (4) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) Wallukat, Gerd Dr. (48) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (10) Wesolowski, Radoslaw Dr. (1) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Willnow, David (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (49) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (23) Animal Phenotyping (12) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (23) Hypertonie bedingte Endorganschäden (23) Kardiale MRT (1) (-) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 85 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Yilmaz, Zekiye Buket Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter EndorganschadenMathematische Modellierung zellulärer Prozesse Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder