Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (4) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hirsekorn, Antje (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Kempa, Stefan Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Wurmus, Ricardo (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (1) (-) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) (-) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (2) (-) 2019 (9) 2020 (1) 2021 (7) 2022 (12) 2023 (7) 15 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Wurmus, RicardoBioinformatics and Omics Data ScienceGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen200820132019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2019 / Methods Mol Biol Scalable workflows and reproducible data analysis for genomics F. Strozzi R. Janssen R. Wurmus M.R. Crusoe G. Githinji P. Di Tommaso D. Belhachemi S. Möller G. Smant J. de Ligt P. Prins 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 20. Juni 2019 / Nucleic Acids Res HOT or not: examining the basis of high-occupancy target regions K. Wreczycka V. Franke B. Uyar R. Wurmus S. Bulut B. Tursun A. Akalin 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 21. Februar 2019 / Genome Biol Reproducible inference of transcription factor footprints in ATAC-seq and DNase-seq datasets using protocol-specific bias modeling A. Karabacak Calviello A. Hirsekorn R. Wurmus D. Yusuf U. Ohler 09. April 2019 / Nat Commun Global identification of functional microRNA-mRNA interactions in Drosophila H.H. Wessels S. Lebedeva A. Hirsekorn R. Wurmus A. Akalin N. Mukherjee U. Ohler 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2019 / Methods Mol Biol Scalable workflows and reproducible data analysis for genomics F. Strozzi R. Janssen R. Wurmus M.R. Crusoe G. Githinji P. Di Tommaso D. Belhachemi S. Möller G. Smant J. de Ligt P. Prins
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
20. Juni 2019 / Nucleic Acids Res HOT or not: examining the basis of high-occupancy target regions K. Wreczycka V. Franke B. Uyar R. Wurmus S. Bulut B. Tursun A. Akalin
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
21. Februar 2019 / Genome Biol Reproducible inference of transcription factor footprints in ATAC-seq and DNase-seq datasets using protocol-specific bias modeling A. Karabacak Calviello A. Hirsekorn R. Wurmus D. Yusuf U. Ohler
09. April 2019 / Nat Commun Global identification of functional microRNA-mRNA interactions in Drosophila H.H. Wessels S. Lebedeva A. Hirsekorn R. Wurmus A. Akalin N. Mukherjee U. Ohler
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull