Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (3) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (17) Diecke, Sebastian Dr. (5) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (5) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (20) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wilck, Nicola Dr. med. (7) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) (-) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) (-) 2019 (8) 2020 (6) 2021 (8) 2023 (7) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter EndorganschadenPluripotent Stem Cells20062019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Reprod Immunol Lymphocyte characterization of decidua basalis spiral arteries with acute atherosis in preeclamptic and normotensive pregnancies G.M. Johnsen G.L. Størvold P.H. Alnaes-Katjavivi B. Roald M. Golic R. Dechend C.W.G. Redman A.C. Staff 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 01. August 2019 / Hypertension Aldosterone, salt, and potassium intakes as predictors of pregnancy outcome, including preeclampsia A. Birukov L.B. Andersen F. Herse N. Rakova G. Kitlen H.B. Kyhl M. Golic N. Haase K. Kräker D.N. Müller J.S. Jørgensen M.S. Andersen R. Dechend B.L. Jensen 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Reprod Immunol Lymphocyte characterization of decidua basalis spiral arteries with acute atherosis in preeclamptic and normotensive pregnancies G.M. Johnsen G.L. Størvold P.H. Alnaes-Katjavivi B. Roald M. Golic R. Dechend C.W.G. Redman A.C. Staff
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
01. August 2019 / Hypertension Aldosterone, salt, and potassium intakes as predictors of pregnancy outcome, including preeclampsia A. Birukov L.B. Andersen F. Herse N. Rakova G. Kitlen H.B. Kyhl M. Golic N. Haase K. Kräker D.N. Müller J.S. Jørgensen M.S. Andersen R. Dechend B.L. Jensen
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder