Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Dartsch, Josephine (3) Diecke, Sebastian Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Hirsekorn, Antje (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kuehnisch, Jirko Dr. (3) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lebedeva, Svetlana (2) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Mücke, Michael Benedikt (1) Obermayer, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (13) Patone, Giannino Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Sandmann, Clara-Louisa (1) Schilling, Marcel (1) Schulz, Jana Felicitas (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) van Heesch, Sebastiaan Dr. (1) Vieira e Vieira, Carlos Henrique (1) Vlot, Hendrika Cornelia (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine PD Dr.med. (8) (-) Schneider-Lunitz, Valentin (1) (-) Wurmus, Ricardo (2) Bioinformatics (4) (-) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Genetik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) Genregulation und Zelltypspezifizierung in C. elegans (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (2) 2017 (1) 2018 (1) (-) 2019 (7) 2020 (3) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine PD Dr.med.Schneider-Lunitz, ValentinWurmus, RicardoBioinformatik der GenregulationGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen20132019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2019 in Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 06. August 2019 in J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 in Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 27. Juni 2019 in Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 09. April 2019 in Nat Commun Global identification of functional microRNA-mRNA interactions in Drosophila H.H. Wessels S. Lebedeva A. Hirsekorn R. Wurmus A. Akalin N. Mukherjee U. Ohler 01. April 2019 in J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 21. Februar 2019 in Genome Biol Reproducible inference of transcription factor footprints in ATAC-seq and DNase-seq datasets using protocol-specific bias modeling A. Karabacak Calviello A. Hirsekorn R. Wurmus D. Yusuf U. Ohler 01. September 2013 in Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. August 2013 in Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 11. Juli 2013 in Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2019 in Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
06. August 2019 in J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 in Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
27. Juni 2019 in Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
09. April 2019 in Nat Commun Global identification of functional microRNA-mRNA interactions in Drosophila H.H. Wessels S. Lebedeva A. Hirsekorn R. Wurmus A. Akalin N. Mukherjee U. Ohler
01. April 2019 in J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
21. Februar 2019 in Genome Biol Reproducible inference of transcription factor footprints in ATAC-seq and DNase-seq datasets using protocol-specific bias modeling A. Karabacak Calviello A. Hirsekorn R. Wurmus D. Yusuf U. Ohler
01. September 2013 in Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. August 2013 in Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
11. Juli 2013 in Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
