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in Monatsschr Kinderheilkd

Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities]

  • M. Frenzel
  • S. Klaassen
  • K. Klingel
  • W. Knirsch
  • O. Kretschmar
  • J. Kühnisch
  • A. Oxenius
in Can J Cardiol

Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no?

  • E. Oechslin
  • R. Jenni
  • S. Klaassen
in J Am Heart Assoc

Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene

  • W. Poller
  • J. Haas
  • K. Klingel
  • J. Kühnisch
  • M. Gast
  • Z. Kaya
  • F. Escher
  • E. Kayvanpour
  • F. Degener
  • B. Opgen-Rhein
  • F. Berger
  • H.C. Mochmann
  • C. Skurk
  • B. Heidecker
  • H.P. Schultheiss
  • L. Monserrat
  • B. Meder
  • U. Landmesser
  • S. Klaassen
in Clin Genet

Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3

  • J. Kühnisch
  • C. Herbst
  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • J. Dartsch
  • M. Holtgrewe
  • A. Baban
  • G. Mearini
  • J. Hardt
  • K. Kolokotronis
  • B. Gerull
  • L. Carrier
  • D. Beule
  • S. Schubert
  • D. Messroghli
  • F. Degener
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in J Am Heart Assoc

RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy

  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • F. Degener
  • C. Herbst
  • J. Kühnisch
  • J. Dartsch
  • B. Schmitt
  • T. Kuehne
  • D. Messroghli
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in Hum Mutat

Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype

  • K. Kolokotronis
  • J. Kühnisch
  • E. Klopocki
  • J. Dartsch
  • S. Rost
  • C. Huculak
  • G. Mearini
  • S. Störk
  • L. Carrier
  • S. Klaassen
  • B. Gerull
in Cell

The translational landscape of the human heart

  • S. van Heesch
  • F. Witte
  • V. Schneider-Lunitz
  • J.F. Schulz
  • E. Adami
  • A. Faber
  • M. Kirchner
  • H. Maatz
  • S. Blachut
  • C.L. Sandmann
  • M. Kanda
  • C.L. Worth
  • S. Schafer
  • L. Calviello
  • R. Merriott
  • G. Patone
  • O. Hummel
  • E. Wyler
  • B. Obermayer
  • M. Mücke
  • E.L. Lindberg
  • F. Trnka
  • S. Memczak
  • M. Schilling
  • L.E. Felkin
  • P.J.R. Barton
  • N.M. Quaife
  • K. Vanezis
  • S. Diecke
  • M. Mukai
  • N. Mah
  • S.J. Oh
  • A. Kurtz
  • C. Schramm
  • D. Schwinge
  • M. Sebode
  • M. Harakalova
  • F.W. Asselbergs
  • A. Vink
  • R.A. de Weger
  • S. Viswanathan
  • A.A. Widjaja
  • A. Gärtner-Rommel
  • H. Milting
  • C. Dos Remedios
  • C. Knosalla
  • P. Mertins
  • M. Landthaler
  • M. Vingron
  • W.A. Linke
  • J.G. Seidman
  • C.E. Seidman
  • N. Rajewsky
  • U. Ohler
  • S.A. Cook
  • N. Hubner
in J Am Coll Cardiol

Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy?

  • E. Oechslin
  • S. Klaassen
in PLoS ONE

Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation

  • S. Geissler
  • M. Textor
  • S. Stumpp
  • S. Seitz
  • A. Lekaj
  • S. Brunk
  • S. Klaassen
  • T. Schinke
  • C. Klein
  • S. Mundlos
  • U. Kornak
  • J. Kühnisch
in Hum Mol Genet

The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface

  • W. Seifert
  • Y. Posor
  • P. Schu
  • G. Stenbeck
  • S. Mundlos
  • S. Klaassen
  • P. Nürnberg
  • V. Haucke
  • U. Kornak
  • J. Kühnisch