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in Clin Genet

Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3

  • J. Kühnisch
  • C. Herbst
  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • J. Dartsch
  • M. Holtgrewe
  • A. Baban
  • G. Mearini
  • J. Hardt
  • K. Kolokotronis
  • B. Gerull
  • L. Carrier
  • D. Beule
  • S. Schubert
  • D. Messroghli
  • F. Degener
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in J Am Heart Assoc

RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy

  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • F. Degener
  • C. Herbst
  • J. Kühnisch
  • J. Dartsch
  • B. Schmitt
  • T. Kuehne
  • D. Messroghli
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in Hum Mutat

Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype

  • K. Kolokotronis
  • J. Kühnisch
  • E. Klopocki
  • J. Dartsch
  • S. Rost
  • C. Huculak
  • G. Mearini
  • S. Störk
  • L. Carrier
  • S. Klaassen
  • B. Gerull
in J Am Coll Cardiol

Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy?

  • E. Oechslin
  • S. Klaassen
in Dtsch Med Wochenschr

Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases [Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen ]

  • E. Schulze-Bahr
  • S. Klaassen
  • H. Abdul-Khaliq
  • H. Schunkert
in Circ Cardiovasc Genet

Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function?

  • S. Klaassen
in Kardiologe

Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st

  • E. Schulze-Bahr
  • S. Klaassen
  • H. Abdul-Khaliq
  • H. Schunkert
in Int J Cardiol

Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease

  • B.E. Stähli
  • C. Gebhard
  • P. Biaggi
  • S. Klaassen
  • E. Valsangiacomo Buechel
  • C.H. Attenhofer Jost
  • R. Jenni
  • F.C. Tanner
  • M. Greutmann
in Am J Med Genet C Semin Med Genet

Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7

  • A.M. Vermeer
  • K. van Engelen
  • A.V. Postma
  • M.J. Baars
  • I. Christiaans
  • S. De Haij
  • S. Klaassen
  • B.J. Mulder
  • B. Keavney
in Am J Hum Genet

Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy

  • A.K. Arndt
  • S. Schaefer
  • J.D. Drenckhahn
  • M.K. Sabeh
  • E.R. Plovie
  • A. Caliebe
  • E. Klopocki
  • G. Musso
  • A.A. Werdich
  • H. Kalwa
  • M. Heinig
  • R.F. Padera
  • K. Wassilew
  • J. Bluhm
  • C. Harnack
  • J. Martitz
  • P.J. Barton
  • M. Greutmann
  • F. Berger
  • N. Huebner
  • R. Siebert
  • H.H. Kramer
  • S.A. Cook
  • C.A. Macrae
  • S. Klaassen