Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (22) Bader, Michael Prof. Dr. (101) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (4) Perrot, Andreas (3) Popova, Elena Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (9) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (7) Wellner, Maren Dr. (1) Westphal, Christina Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (21) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (1) 2002 (1) (-) 2003 (2) 2004 (4) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) (-) 2009 (2) 2011 (2) (-) 2012 (4) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (3) 2019 (5) 2020 (2) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Morano, Ingo Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem2003200920122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 25. August 2009 / PLoS ONE Connective tissue growth factor overexpression in cardiomyocytes promotes cardiac hypertrophy and protection against pressure overload A.N. Panek M.G. Posch N. Alenina S.K. Ghadge B. Erdmann E. Popova A. Perrot C. Geier R. Dietz I. Morano M. Bader C. Oezcelik 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. Juli 2003 / J Mol Med Androgen receptor independent cardiovascular action of the antiandrogen flutamide R. Iliescu L.A. Campos W.P. Schlegel I. Morano O. Baltatu M. Bader 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
25. August 2009 / PLoS ONE Connective tissue growth factor overexpression in cardiomyocytes promotes cardiac hypertrophy and protection against pressure overload A.N. Panek M.G. Posch N. Alenina S.K. Ghadge B. Erdmann E. Popova A. Perrot C. Geier R. Dietz I. Morano M. Bader C. Oezcelik
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
01. Juli 2003 / J Mol Med Androgen receptor independent cardiovascular action of the antiandrogen flutamide R. Iliescu L.A. Campos W.P. Schlegel I. Morano O. Baltatu M. Bader
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen