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November 2001 / Nature Barttin is a Cl- channel beta-subunit crucial for renal Cl- reabsorption and inner ear K+ secretion R. Estevez T. Boettger V. Stein R. Birkenhaeger E. Otto F. Hildebrandt T.J. Jentsch 09. Oktober 2001 / Proc Natl Acad Sci U S A Myokymia and neonatal epilepsy caused by a mutation in the voltage sensor of the KCNQ2 K+ channel K. Dedek B. Kunath C. Kananura U. Reuner T.J. Jentsch O.K. Steinlein 01. März 2001 / Neuron Disruption of KCC2 reveals an essential role of K-Cl cotransport already in early synaptic inhibition C.A. Huebner V. Stein I. Hermans-Borgmeyer T. Meyer K. Ballanyi T.J. Jentsch 15. März 2001 / EMBO J Male germ cells and photoreceptors, both dependent on close cell-cell interactions, degenerate upon ClC-2 Cl(-) channel disruption M.R. Boesl V. Stein C.A. Huebner A.A. Zdebik S.E. Jordt A.K. Mukhopadhyay M.S. Davidoff A.F. Holstein T.J. Jentsch 01. Februar 2001 / Am J Physiol Cell Physiol Tissue distribution and subcellular localization of the ClC-5 chloride channel in rat intestinal cells A. Vandewalle F. Cluzeaud K.C. Peng M. Bens A. Luechow W. Guenther T.J. Jentsch 26. Januar 2001 / Cell Loss of the ClC-7 chloride channel leads to osteopetrosis in mice and man U. Kornak D. Kasper M.R. Boesl E. Kaiser M. Schweizer A. Schulz W. Friedrich G. Delling T.J. Jentsch 01. Januar 2001 / Neuron Disruption of ClC-3, a chloride channel expressed on synaptic vesicles, leads to a loss of the hippocampus S.M. Stobrawa T. Breiderhoff S. Takamori D. Engel M. Schweizer A.A. Zdebik M.R. Boesl K. Ruether H. Jahn A. Draguhn R. Jahn T.J. Jentsch 13. April 2001 / J Biol Chem An internalization signal in ClC-5, an endosomal Cl-channel mutated in dent's disease M. Schwake T. Friedrich T.J. Jentsch 26. Januar 2001 / J Biol Chem Pores formed by single subunits in mixed dimers of different CLC chloride channels F. Weinreich T.J. Jentsch 01. Oktober 1997 / Hum Mol Genet Pathophysiological mechanisms of dominant and recessive KVLQT1 K+ channel mutations found in inherited cardiac arrhythmias B. Wollnik B.C. Schroeder C. Kubisch H.D. Esperer P. Wieacker T.J. Jentsch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
29. November 2001 / Nature Barttin is a Cl- channel beta-subunit crucial for renal Cl- reabsorption and inner ear K+ secretion R. Estevez T. Boettger V. Stein R. Birkenhaeger E. Otto F. Hildebrandt T.J. Jentsch
09. Oktober 2001 / Proc Natl Acad Sci U S A Myokymia and neonatal epilepsy caused by a mutation in the voltage sensor of the KCNQ2 K+ channel K. Dedek B. Kunath C. Kananura U. Reuner T.J. Jentsch O.K. Steinlein
01. März 2001 / Neuron Disruption of KCC2 reveals an essential role of K-Cl cotransport already in early synaptic inhibition C.A. Huebner V. Stein I. Hermans-Borgmeyer T. Meyer K. Ballanyi T.J. Jentsch
15. März 2001 / EMBO J Male germ cells and photoreceptors, both dependent on close cell-cell interactions, degenerate upon ClC-2 Cl(-) channel disruption M.R. Boesl V. Stein C.A. Huebner A.A. Zdebik S.E. Jordt A.K. Mukhopadhyay M.S. Davidoff A.F. Holstein T.J. Jentsch
01. Februar 2001 / Am J Physiol Cell Physiol Tissue distribution and subcellular localization of the ClC-5 chloride channel in rat intestinal cells A. Vandewalle F. Cluzeaud K.C. Peng M. Bens A. Luechow W. Guenther T.J. Jentsch
26. Januar 2001 / Cell Loss of the ClC-7 chloride channel leads to osteopetrosis in mice and man U. Kornak D. Kasper M.R. Boesl E. Kaiser M. Schweizer A. Schulz W. Friedrich G. Delling T.J. Jentsch
01. Januar 2001 / Neuron Disruption of ClC-3, a chloride channel expressed on synaptic vesicles, leads to a loss of the hippocampus S.M. Stobrawa T. Breiderhoff S. Takamori D. Engel M. Schweizer A.A. Zdebik M.R. Boesl K. Ruether H. Jahn A. Draguhn R. Jahn T.J. Jentsch
13. April 2001 / J Biol Chem An internalization signal in ClC-5, an endosomal Cl-channel mutated in dent's disease M. Schwake T. Friedrich T.J. Jentsch
26. Januar 2001 / J Biol Chem Pores formed by single subunits in mixed dimers of different CLC chloride channels F. Weinreich T.J. Jentsch
01. Oktober 1997 / Hum Mol Genet Pathophysiological mechanisms of dominant and recessive KVLQT1 K+ channel mutations found in inherited cardiac arrhythmias B. Wollnik B.C. Schroeder C. Kubisch H.D. Esperer P. Wieacker T.J. Jentsch