Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (20) Hummel, Oliver (5) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (10) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (4) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (8) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Animal Phenotyping (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (12) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (8) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (4) (-) 2009 (11) 2010 (7) 2011 (1) (-) 2012 (7) 2013 (3) 2014 (5) 2015 (6) 2016 (2) 2017 (7) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (4) 2024 (2) 18 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Willnow, Thomas Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann 01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann
01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel