Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (3) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (15) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (3) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (5) 1994 (1) 1995 (2) 1996 (1) 1997 (3) 1998 (1) 1999 (2) 2000 (9) 2001 (3) 2002 (3) 2003 (4) 2004 (3) 2005 (5) 2006 (3) (-) 2007 (7) 2008 (5) 2009 (12) 2010 (4) 2011 (6) (-) 2012 (4) 2013 (8) 2014 (7) 2015 (15) 2016 (4) 2017 (6) 2018 (8) 2019 (9) 2020 (9) 2021 (7) 2024 (2) 11 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Willnow, Thomas Prof. Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20072012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 13. Februar 2007 / Circulation Cardiac hypertrophy and reduced contractility in hearts deficient in the titin kinase region J. Peng K. Raddatz J.D. Molkentin Y. Wu S. Labeit H. Granzier M. Gotthardt 27. Februar 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Targeted deletion of titin N2B region leads to diastolic dysfunction and cardiac atrophy M.H. Radke J. Peng Y. Wu M. McNabb O.L. Nelson H. Granzier M. Gotthardt 01. August 2007 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Functional genomics of chicken, mouse, and human titin supports splice diversity as an important mechanism for regulating biomechanics of striated muscle H. Granzier M. Radke J. Royal Y. Wu T.C. Irving M. Gotthardt S. Labeit 01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2007 / Nat Neurosci Roles for the pro-neurotrophin receptor sortilin in neuronal development, aging and brain injury P. Jansen K. Giehl J.R. Nyengaard K. Teng O. Lioubinski S.S. Sjoegaard T. Breiderhoff M. Gotthardt F. Lin A. Eilers C.M. Petersen G.R. Lewin B.L. Hempstead T.E. Willnow A. Nykjaer 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
13. Februar 2007 / Circulation Cardiac hypertrophy and reduced contractility in hearts deficient in the titin kinase region J. Peng K. Raddatz J.D. Molkentin Y. Wu S. Labeit H. Granzier M. Gotthardt
27. Februar 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Targeted deletion of titin N2B region leads to diastolic dysfunction and cardiac atrophy M.H. Radke J. Peng Y. Wu M. McNabb O.L. Nelson H. Granzier M. Gotthardt
01. August 2007 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Functional genomics of chicken, mouse, and human titin supports splice diversity as an important mechanism for regulating biomechanics of striated muscle H. Granzier M. Radke J. Royal Y. Wu T.C. Irving M. Gotthardt S. Labeit
01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2007 / Nat Neurosci Roles for the pro-neurotrophin receptor sortilin in neuronal development, aging and brain injury P. Jansen K. Giehl J.R. Nyengaard K. Teng O. Lioubinski S.S. Sjoegaard T. Breiderhoff M. Gotthardt F. Lin A. Eilers C.M. Petersen G.R. Lewin B.L. Hempstead T.E. Willnow A. Nykjaer
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude