Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Lewin, Gary Prof. Dr. (21) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (2) (-) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) (-) 2011 (4) (-) 2012 (8) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2023 (9) 13 Ergebnisse: Active Filter: Jentsch, Thomas Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung200220112012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 01. Januar 2012 / Nat Neurosci KCNQ4 K(+) channels tune mechanoreceptors for normal touch sensation in mouse and man M. Heidenreich S.G. Lechner V. Vardanyan C. Wetzel C.W. Cremers E.M. De Leenheer G. Aranguez M.A. Moreno-Pelayo T.J. Jentsch G.R. Lewin 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee 01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass 01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
01. Januar 2012 / Nat Neurosci KCNQ4 K(+) channels tune mechanoreceptors for normal touch sensation in mouse and man M. Heidenreich S.G. Lechner V. Vardanyan C. Wetzel C.W. Cremers E.M. De Leenheer G. Aranguez M.A. Moreno-Pelayo T.J. Jentsch G.R. Lewin
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee
01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass
01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt