Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (19) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) (-) Spuler, Simone Prof. (16) Animal Phenotyping (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Kardiale MRT (6) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Myologie (16) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2001 (1) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) (-) 2008 (4) 2009 (5) (-) 2010 (10) 2011 (6) (-) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (6) 2015 (3) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (13) 2023 (5) 19 Ergebnisse: Active Filter: Saar, Kathrin Dr.Spuler, Simone Prof.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Physiologie der somatosensorischen WahrnehmungMyologie200820102012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens 01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan 20. November 2012 / PLoS ONE Dysferlin-peptides reallocate mutated dysferlin thereby restoring function V. Schoewel A. Marg S. Kunz T. Overkamp R. Siegert Carrazedo U. Zacharias P.T. Daniel S. Spuler 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler 09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler 12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke 15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 26. Oktober 2010 / Neurology Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 J.C. de Greef R.J. Lemmers P. Camano J.W. Day S. Sacconi M. Dunand B.G. van Engelen S. Kiuru-Enari G.W. Padberg A.L. Rosa C. Desnuelle S. Spuler M. Tarnopolsky S.L. Venance R.R. Frants S.M. van der Maarel R. Tawil 18. Juni 2010 / Crit Care Risk factors in critical illness myopathy during the early course of critical illness: a prospective observational study S. Weber-Carstens M. Deja S. Koch J. Spranger F. Bubser K.D. Wernecke C.D. Spies S. Spuler D. Keh Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens
01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan
20. November 2012 / PLoS ONE Dysferlin-peptides reallocate mutated dysferlin thereby restoring function V. Schoewel A. Marg S. Kunz T. Overkamp R. Siegert Carrazedo U. Zacharias P.T. Daniel S. Spuler
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler
09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler
12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke
15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
26. Oktober 2010 / Neurology Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 J.C. de Greef R.J. Lemmers P. Camano J.W. Day S. Sacconi M. Dunand B.G. van Engelen S. Kiuru-Enari G.W. Padberg A.L. Rosa C. Desnuelle S. Spuler M. Tarnopolsky S.L. Venance R.R. Frants S.M. van der Maarel R. Tawil
18. Juni 2010 / Crit Care Risk factors in critical illness myopathy during the early course of critical illness: a prospective observational study S. Weber-Carstens M. Deja S. Koch J. Spranger F. Bubser K.D. Wernecke C.D. Spies S. Spuler D. Keh