Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (51) Hummel, Oliver (8) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Lusatis, Simone (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (4) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Marenholz, Ingo Dr. (8) (-) Saar, Kathrin Dr. (15) (-) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (24) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (100) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) (-) 2006 (5) (-) 2007 (5) 2008 (7) 2009 (6) (-) 2010 (6) (-) 2011 (4) (-) 2012 (6) 2013 (12) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (7) 2024 (1) 26 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Schlag, Peter M. Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 20062007201020112012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig 01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig
01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber