Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Bunse, Mario Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (159) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (83) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rousselle, Anthony (8) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (33) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wellner, Maren Dr. (9) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) (-) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Animal Phenotyping (15) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (11) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (291) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (68) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Kardiale MRT (269) Magnetic Resonance (291) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (13) Molekulare Epidemiologie (11) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (7) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (6) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2008 (5) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (7) 2022 (11) 2023 (7) 72 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisNephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Mai 2023 / Cardiol Young Indications and management of implantable cardioverter-defibrillator therapy in childhood hypertrophic cardiomyopathy J.P. Kaski J.A.E. Kammeraad N.A. Blom J.M. Happonen J. Janousek S. Klaassen G. Limongelli I. Östman-Smith G. Sarquella Brugada L. Ziolkowska 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2023 / Cardiol Young Indications and management of implantable cardioverter-defibrillator therapy in childhood hypertrophic cardiomyopathy J.P. Kaski J.A.E. Kammeraad N.A. Blom J.M. Happonen J. Janousek S. Klaassen G. Limongelli I. Östman-Smith G. Sarquella Brugada L. Ziolkowska
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles