Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Dartsch, Josephine (3) Diecke, Sebastian Dr. (5) Franke, Vedran Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Wyler, Emanuel Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (1) (-) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Translational Bioinformatics (1) 1999 (1) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (7) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (3) 2011 (5) 2012 (8) 2014 (11) 2016 (7) 2017 (9) 2018 (5) (-) 2019 (10) 2020 (7) 2021 (19) 2022 (23) 2023 (15) 2024 (6) 10 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Landthaler, Markus Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenPluripotent Stem CellsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation2019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 25. Juni 2019 / Cell Rep Mutant FUS and ELAVL4 (HuD) aberrant crosstalk in amyotrophic lateral sclerosis R. De Santis V. Alfano V. de Turris A. Colantoni L. Santini M.G. Garone G. Antonacci G. Peruzzi E. Sudria-Lopez E. Wyler J.J. Anink E. Aronica M. Landthaler R.J. Pasterkamp I. Bozzoni A. Rosa 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 05. November 2019 / EMBO Rep Codon bias confers stability to human mRNAs F. Hia S.F. Yang Y. Shichino M. Yoshinaga Y. Murakawa A. Vandenbon A. Fukao T. Fujiwara M. Landthaler T. Natsume S. Adachi S. Iwasaki O. Takeuchi 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler 07. November 2019 / Genes Dev Context-specific regulation of cell survival by a miRNA-controlled BIM rheostat V. Labi S. Peng F. Klironomos M. Munschauer N. Kastelic T. Chakraborty K. Schoeler E. Derudder M. Martella G. Mastrobuoni L.R. Hernandez-Miranda I. Lahmann C. Kocks C. Birchmeier S. Kempa L. Quintanilla-Martinez de Fend M. Landthaler N. Rajewsky K. Rajewsky
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
25. Juni 2019 / Cell Rep Mutant FUS and ELAVL4 (HuD) aberrant crosstalk in amyotrophic lateral sclerosis R. De Santis V. Alfano V. de Turris A. Colantoni L. Santini M.G. Garone G. Antonacci G. Peruzzi E. Sudria-Lopez E. Wyler J.J. Anink E. Aronica M. Landthaler R.J. Pasterkamp I. Bozzoni A. Rosa
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
05. November 2019 / EMBO Rep Codon bias confers stability to human mRNAs F. Hia S.F. Yang Y. Shichino M. Yoshinaga Y. Murakawa A. Vandenbon A. Fukao T. Fujiwara M. Landthaler T. Natsume S. Adachi S. Iwasaki O. Takeuchi
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
25. Oktober 2019 / Nat Commun Single-cell RNA-sequencing of herpes simplex virus 1-infected cells connects NRF2 activation to an antiviral program E. Wyler V. Franke J. Menegatti C. Kocks A. Boltengagen S. Praktiknjo B. Walch-Rückheim J. Bosse N. Rajewsky F. Grässer A. Akalin M. Landthaler
07. November 2019 / Genes Dev Context-specific regulation of cell survival by a miRNA-controlled BIM rheostat V. Labi S. Peng F. Klironomos M. Munschauer N. Kastelic T. Chakraborty K. Schoeler E. Derudder M. Martella G. Mastrobuoni L.R. Hernandez-Miranda I. Lahmann C. Kocks C. Birchmeier S. Kempa L. Quintanilla-Martinez de Fend M. Landthaler N. Rajewsky K. Rajewsky