Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (8) Hummel, Oliver (8) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (4) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (9) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Herse, Florian PD Dr. (2) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (41) (-) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) (-) Patone, Giannino Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (18) (-) Animal Phenotyping (4) Biologie maligner Lymphome (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (41) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (18) Hypertonie bedingte Endorganschäden (18) Intrazelluläre Proteolyse (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (12) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (4) 2006 (11) 2007 (10) 2008 (16) (-) 2009 (14) (-) 2010 (16) 2011 (7) 2012 (7) 2013 (18) 2014 (15) 2015 (25) (-) 2016 (14) 2017 (13) 2018 (9) 2019 (10) 2020 (13) 2021 (19) 2022 (15) 2023 (13) 2024 (3) 44 Ergebnisse: Active Filter: Herse, Florian PD Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Morano, Ingo Prof. Dr.Patone, Giannino Dr.Animal PhenotypingGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200920102016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Februar 2009 / Hypertension Functional characterization and transcriptome analysis of embryonic stem cell-derived contractile smooth muscle cells S.P. Potta H. Liang K. Pfannkuche J. Winkler S. Chen M.X. Doss K. Obernier N. Kamisetti H. Schulz N. Huebner J. Hescheler A. Sachinidis 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 09. Februar 2009 / BMC Genomics Three LIF-dependent signatures and gene clusters with atypical expression profiles, identified by transcriptome studies in mouse ES cells and early derivatives M. Trouillas C. Saucourt B. Guillotin X. Gauthereau L. Ding F. Buchholz M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler O. Hummel N. Huebner R. Kolde J. Vilo H. Schultz H. Boeuf 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 08. Mai 2009 / Cell Stem Cell A genome-scale RNAi screen for Oct4 modulators defines a role of the Paf1 complex for embryonic stem cell identity L. Ding M. Paszkowski-Rogacz A. Nitzsche M.M. Slabicki A.K. Heninger I.D. Vries R. Kittler M. Junqueira A. Shevchenko H. Schulz N. Huebner M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler R. Iacone K. Anastassiadis A.F. Stewart M.T. Pisabarro A. Caldarelli I. Poser M. Theis F. Buchholz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Februar 2009 / Hypertension Functional characterization and transcriptome analysis of embryonic stem cell-derived contractile smooth muscle cells S.P. Potta H. Liang K. Pfannkuche J. Winkler S. Chen M.X. Doss K. Obernier N. Kamisetti H. Schulz N. Huebner J. Hescheler A. Sachinidis
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
09. Februar 2009 / BMC Genomics Three LIF-dependent signatures and gene clusters with atypical expression profiles, identified by transcriptome studies in mouse ES cells and early derivatives M. Trouillas C. Saucourt B. Guillotin X. Gauthereau L. Ding F. Buchholz M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler O. Hummel N. Huebner R. Kolde J. Vilo H. Schultz H. Boeuf
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
08. Mai 2009 / Cell Stem Cell A genome-scale RNAi screen for Oct4 modulators defines a role of the Paf1 complex for embryonic stem cell identity L. Ding M. Paszkowski-Rogacz A. Nitzsche M.M. Slabicki A.K. Heninger I.D. Vries R. Kittler M. Junqueira A. Shevchenko H. Schulz N. Huebner M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler R. Iacone K. Anastassiadis A.F. Stewart M.T. Pisabarro A. Caldarelli I. Poser M. Theis F. Buchholz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether