Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (31) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (2) Roske, Yvette Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (20) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Christian (1) Zauber, Henrik Dr. (4) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Chu, Van Trung Dr. (2) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (2) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (6) (-) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (19) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2012 (1) (-) 2014 (1) 2015 (5) (-) 2016 (5) 2019 (4) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (5) 2023 (2) 6 Ergebnisse: Active Filter: Chu, Van Trung Dr.Harabula, Izabela-CezaraLupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Wanker, Erich Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsProteom Dynamik20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 20. Oktober 2016 / Nat Commun Quantitative interaction mapping reveals an extended UBX domain in ASPL that disrupts functional p97 hexamers A. Arumughan Y. Roske C. Barth L. Lleras Forero K. Bravo-Rodriguez Al. Redel S. Kostova E. McShane R. Opitz K. Faelber K. Rau T. Mielke O. Daumke M. Selbach E. Sanchez-Garcia O. Rocks D. Panáková U. Heinemann E.E. Wanker 01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
20. Oktober 2016 / Nat Commun Quantitative interaction mapping reveals an extended UBX domain in ASPL that disrupts functional p97 hexamers A. Arumughan Y. Roske C. Barth L. Lleras Forero K. Bravo-Rodriguez Al. Redel S. Kostova E. McShane R. Opitz K. Faelber K. Rau T. Mielke O. Daumke M. Selbach E. Sanchez-Garcia O. Rocks D. Panáková U. Heinemann E.E. Wanker
01. Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler