Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (10) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Barke, Niclas (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (12) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (2) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (13) Chu, Van Trung Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (1) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (5) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (3) Emmenegger, Lisa (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Falcke, Martin Prof. Dr. (2) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (6) Freimuth, Jonas (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (4) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Hartl, Kimberly (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (8) Hummel, Oliver (2) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (10) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kühn, Ralf Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (19) León Perinán, Daniel (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (2) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mertins, Philipp Dr. (3) Minia, Igor Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (2) Müllerke, Stefanie (1) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (9) Ohler, Uwe Prof. Dr. (4) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (5) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (6) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (159) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (18) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (9) Sigal, Michael Dr. (1) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (3) Vidal, Marie Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (5) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wurmus, Ricardo (4) Wyler, Emanuel Dr. (9) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zywitza, Vera Dr. (3) (-) Herzog, Margareta (6) (-) Kocks, Christine Dr. (16) (-) Spuler, Simone Prof. (115) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (2) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (7) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (7) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Immunmechanismen und humane Antikörper (2) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) (-) Myologie (115) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (4) Proteom Dynamik (2) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (6) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (2) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (23) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (7) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (2) 1992 (1) 1993 (2) 1994 (2) 1995 (1) 1996 (4) 1997 (3) 1998 (2) 1999 (2) 2004 (1) 2005 (4) 2006 (3) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (9) 2015 (3) 2016 (6) 2017 (7) 2018 (8) 2019 (8) 2020 (9) 2021 (8) 2022 (14) 2023 (6) 137 Ergebnisse: Active Filter: Herzog, MargaretaKocks, Christine Dr.Spuler, Simone Prof.MyologieSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel 01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler 01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman 27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt 01. Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman
27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt
01. Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler