Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (4) Begay-Müller, Valerie Dr. (5) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (42) Hummel, Oliver (9) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (12) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (6) Patone, Giannino Dr. (6) Popova, Elena Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (11) Schmidt, Sabine (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zenkner, Martina (1) (-) Heuser, Arnd Dr. (1) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (45) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (9) Magnetic Resonance (45) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Proteom Dynamik (1) Psychoneuroimmunologie (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (4) (-) 2009 (11) 2010 (7) 2011 (2) 2012 (5) (-) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (2) (-) 2017 (4) 2018 (4) 2019 (3) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (1) 2024 (1) 17 Ergebnisse: Active Filter: Heuser, Arnd Dr.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung200920132017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann 01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann
01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt