Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Theda (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (5) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Estebanez, Luc Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (2) Heuser, Arnd Dr. (2) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (21) Hummel, Oliver (4) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (12) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (5) Marenholz, Ingo Dr. (3) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (5) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (4) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) (-) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (37) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (37) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Proteom Dynamik (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (8) 2008 (3) 2010 (7) 2011 (3) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) (-) 2017 (5) 2018 (3) 2019 (3) (-) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 11 Ergebnisse: Active Filter: Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Qadri, Fatimunnisa Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung20172020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 01. Februar 2017 / FASEB J Adverse left ventricular remodeling by glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B in myocardial infarction A. Järve S. Mühlstedt F. Qadri B. Nickl H. Schulz N. Hübner C. Özcelik M. Bader Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
14. Juli 2020 / Circulation Phosphodiesterase 3A and arterial hypertension M. Ercu L. Markó C. Schächterle D. Tsvetkov Y. Cui S. Maghsodi T.U.P. Bartolomaeus P.G. Maass K. Zühlke N. Gregersen N. Hübner R. Hodge A. Mühl B. Pohl R. Molé-Illas A. Geelhaar S. Walter H. Napieczynska S. Schelenz M. Taube A. Heuser Y.M. Anistan F. Qadri M. Todiras R. Plehm E. Popova R. Langanki J. Eichhorst M. Lehmann B. Wiesner M. Russwurm S.K. Forslund I. Kamer D.N. Müller M. Gollasch A. Aydin S. Bähring M. Bader F.C. Luft E. Klussmann
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
01. Februar 2017 / FASEB J Adverse left ventricular remodeling by glycoprotein nonmetastatic melanoma protein B in myocardial infarction A. Järve S. Mühlstedt F. Qadri B. Nickl H. Schulz N. Hübner C. Özcelik M. Bader