Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (6) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Haseleu, Julia Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (28) Hummel, Oliver (6) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (16) Maatz, Henrike Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Poulet, James Prof. Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (6) Schmidt, Sabine (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) (-) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Animal Phenotyping (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (37) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (37) Mobile DNA (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (7) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (2) (-) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) (-) 2017 (5) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 9 Ergebnisse: Active Filter: Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Prigione, Alessandro Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung20142017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione 01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald 01. August 2017 / Nat Neurosci Regulation of body weight and energy homeostasis by neuronal cell adhesion molecule 1 T. Rathjen X. Yan N.L. Kononenko M.C. Ku K. Song L. Ferrarese V. Tarallo D. Puchkov G. Kochlamazashvili S. Brachs L. Varela K. Szigeti-Buck C.X. Yi S.C. Schriever S.G. Tattikota A.S. Carlo M. Moroni J. Siemens A. Heuser L. van der Weyden A.L. Birkenfeld T. Niendorf J.F.A. Poulet T.L. Horvath M.H. Tschöp M. Heinig M. Trajkovski V. Haucke M.N. Poy 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche 01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer 01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione
01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald
01. August 2017 / Nat Neurosci Regulation of body weight and energy homeostasis by neuronal cell adhesion molecule 1 T. Rathjen X. Yan N.L. Kononenko M.C. Ku K. Song L. Ferrarese V. Tarallo D. Puchkov G. Kochlamazashvili S. Brachs L. Varela K. Szigeti-Buck C.X. Yi S.C. Schriever S.G. Tattikota A.S. Carlo M. Moroni J. Siemens A. Heuser L. van der Weyden A.L. Birkenfeld T. Niendorf J.F.A. Poulet T.L. Horvath M.H. Tschöp M. Heinig M. Trajkovski V. Haucke M.N. Poy
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche
01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer
01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile