Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (6) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (29) Hummel, Oliver (5) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (11) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (46) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Genomics (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (46) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Proteom Dynamik (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2004 (7) (-) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) (-) 2016 (1) (-) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 12 Ergebnisse: Active Filter: Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung200520162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. August 2017 / Nat Neurosci Regulation of body weight and energy homeostasis by neuronal cell adhesion molecule 1 T. Rathjen X. Yan N.L. Kononenko M.C. Ku K. Song L. Ferrarese V. Tarallo D. Puchkov G. Kochlamazashvili S. Brachs L. Varela K. Szigeti-Buck C.X. Yi S.C. Schriever S.G. Tattikota A.S. Carlo M. Moroni J. Siemens A. Heuser L. van der Weyden A.L. Birkenfeld T. Niendorf J.F.A. Poulet T.L. Horvath M.H. Tschöp M. Heinig M. Trajkovski V. Haucke M.N. Poy 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. August 2017 / Nat Neurosci Regulation of body weight and energy homeostasis by neuronal cell adhesion molecule 1 T. Rathjen X. Yan N.L. Kononenko M.C. Ku K. Song L. Ferrarese V. Tarallo D. Puchkov G. Kochlamazashvili S. Brachs L. Varela K. Szigeti-Buck C.X. Yi S.C. Schriever S.G. Tattikota A.S. Carlo M. Moroni J. Siemens A. Heuser L. van der Weyden A.L. Birkenfeld T. Niendorf J.F.A. Poulet T.L. Horvath M.H. Tschöp M. Heinig M. Trajkovski V. Haucke M.N. Poy
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst