Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (6) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (14) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (5) Marenholz, Ingo Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (5) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (48) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (48) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Proteom Dynamik (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2004 (7) 2005 (7) (-) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) (-) 2016 (1) (-) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 10 Ergebnisse: Active Filter: Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung200620162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier 01. August 2017 / Nat Neurosci Regulation of body weight and energy homeostasis by neuronal cell adhesion molecule 1 T. Rathjen X. Yan N.L. Kononenko M.C. Ku K. Song L. Ferrarese V. Tarallo D. Puchkov G. Kochlamazashvili S. Brachs L. Varela K. Szigeti-Buck C.X. Yi S.C. Schriever S.G. Tattikota A.S. Carlo M. Moroni J. Siemens A. Heuser L. van der Weyden A.L. Birkenfeld T. Niendorf J.F.A. Poulet T.L. Horvath M.H. Tschöp M. Heinig M. Trajkovski V. Haucke M.N. Poy
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier
01. August 2017 / Nat Neurosci Regulation of body weight and energy homeostasis by neuronal cell adhesion molecule 1 T. Rathjen X. Yan N.L. Kononenko M.C. Ku K. Song L. Ferrarese V. Tarallo D. Puchkov G. Kochlamazashvili S. Brachs L. Varela K. Szigeti-Buck C.X. Yi S.C. Schriever S.G. Tattikota A.S. Carlo M. Moroni J. Siemens A. Heuser L. van der Weyden A.L. Birkenfeld T. Niendorf J.F.A. Poulet T.L. Horvath M.H. Tschöp M. Heinig M. Trajkovski V. Haucke M.N. Poy