Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Estebanez, Luc Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (2) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (8) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (264) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (17) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Mücke, Michael Benedikt (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (2) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (3) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rossi, Alice Dr. (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Bader, Michael Prof. Dr. (8) (-) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) (-) Griffel, Carola (1) (-) Wallukat, Gerd Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (73) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (8) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Clinical Research Unit (3) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (91) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (73) Hypertonie bedingte Endorganschäden (73) Intrazelluläre Proteolyse (4) Magnetic Resonance (5) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (685) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (5) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (7) Pluripotent Stem Cells (6) Protein Production and Characterization (4) Proteom Dynamik (12) Proteomics and Metabolomics (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 1997 (1) 2000 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (12) 2010 (7) 2011 (3) 2012 (5) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 95 Ergebnisse: Active Filter: Bader, Michael Prof. Dr.Frahm-Barske, Silke Dr.Griffel, CarolaWallukat, Gerd Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 06. Dezember 2007 / Neuron Nociceptive tuning by stem cell factor/c-Kit signaling N. Milenkovic C. Frahm M. Gassmann C. Griffel B. Erdmann C. Birchmeier G.R. Lewin A.N. Garratt 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Mai 2014 / Leukemia Inherited susceptibility to pre B-ALL caused by germline transmission of PAX5 c.547G>A F. Auer F. Rueschendorf M. Gombert P. Husemann S. Ginzel S. Izraeli M. Harit M. Weintraub O.Y. Weinstein I. Lerer P. Stepensky A. Borkhardt J. Hauer
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
06. Dezember 2007 / Neuron Nociceptive tuning by stem cell factor/c-Kit signaling N. Milenkovic C. Frahm M. Gassmann C. Griffel B. Erdmann C. Birchmeier G.R. Lewin A.N. Garratt
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz