Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blachut, Susanne (6) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Estebanez, Luc Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (2) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (8) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (17) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (2) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rossi, Alice Dr. (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Bader, Michael Prof. Dr. (8) (-) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) (-) Griffel, Carola (1) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (25) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Clinical Research Unit (3) Electron Microscopy (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (88) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomics (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (25) Hypertonie bedingte Endorganschäden (25) Immundysregulationen in der Onkologie (2) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (4) Magnetic Resonance (5) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (682) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (179) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (5) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (7) Pluripotent Stem Cells (6) Protein Production and Characterization (5) Proteom Dynamik (12) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (2) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 1997 (1) 2000 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (12) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (5) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 92 Ergebnisse: Active Filter: Bader, Michael Prof. Dr.Blankenstein, Thomas Prof. Dr.Frahm-Barske, Silke Dr.Griffel, CarolaGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 05. Juli 2000 / Proc Natl Acad Sci U S A Hypoalgesia and altered inflammatory responses in mice lacking kinin B1 receptors J.B. Pesquero R.C. Araujo P.A. Heppenstall C.L. Stucky J.A. Silva T. Walther S.M. Oliveira J.L. Pesquero A.C.M. Paiva J.B. Calixto G.R. Lewin M. Bader 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. Januar 1997 / Transplant Proc Rat embryonic stem cells: a progress report D.R. Brenin J. Look M. Bader N. Hübner G. Levan P. Iannaccone 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 03. September 2009 / PLoS ONE The FunGenES database: a genomics resource for mouse embryonic stem cell differentiation H. Schulz R. Kolde P. Adler I. Aksoy K. Anastassiadis M. Bader N. Billon H. Boeuf P.Y. Bourillot F. Buchholz C. Dani M.X. Doss L. Forrester M. Gitton D. Henrique J. Hescheler H. Himmelbauer N. Huebner E. Karantzali A. Kretsovali S. Lubitz L. Pradier M. Rai J. Reimand A. Rolletschek A. Sachinidis P. Savatier F. Stewart M.P. Storm M. Trouillas J. Vilo M.J. Welham J. Winkler A.M. Wobus A.K. Hatzopoulos 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
05. Juli 2000 / Proc Natl Acad Sci U S A Hypoalgesia and altered inflammatory responses in mice lacking kinin B1 receptors J.B. Pesquero R.C. Araujo P.A. Heppenstall C.L. Stucky J.A. Silva T. Walther S.M. Oliveira J.L. Pesquero A.C.M. Paiva J.B. Calixto G.R. Lewin M. Bader
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. Januar 1997 / Transplant Proc Rat embryonic stem cells: a progress report D.R. Brenin J. Look M. Bader N. Hübner G. Levan P. Iannaccone
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
03. September 2009 / PLoS ONE The FunGenES database: a genomics resource for mouse embryonic stem cell differentiation H. Schulz R. Kolde P. Adler I. Aksoy K. Anastassiadis M. Bader N. Billon H. Boeuf P.Y. Bourillot F. Buchholz C. Dani M.X. Doss L. Forrester M. Gitton D. Henrique J. Hescheler H. Himmelbauer N. Huebner E. Karantzali A. Kretsovali S. Lubitz L. Pradier M. Rai J. Reimand A. Rolletschek A. Sachinidis P. Savatier F. Stewart M.P. Storm M. Trouillas J. Vilo M.J. Welham J. Winkler A.M. Wobus A.K. Hatzopoulos
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig