Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (8) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (28) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (8) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Birkner, Till (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (8) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (265) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (21) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (36) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (88) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (7) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (10) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Köhler, May-Britt (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (24) Kunz, Severine Dr. (3) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (4) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (147) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (43) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (277) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (6) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (25) Radke, Michael Dr. (4) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (3) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (3) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (12) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) (-) N'diaye, Gabriele (2) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (8) Bioinformatik der Genregulation (7) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (10) Entwicklungsneurobiologie (4) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Flow Cytometry (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (89) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Immunregulation und Krebs (2) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Zellphysiologie (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (11) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Organoids (8) Pluripotent Stem Cells (2) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (11) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (9) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (6) Quantitative Stammzellbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (19) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (160) Systems Biology Imaging (9) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (93) Zelluläre Neurowissenschaften (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (4) 2003 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (6) 2015 (7) 2016 (2) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (6) 2020 (7) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (1) 94 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.N'diaye, GabrieleRajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHypertonie-vermittelter Endorganschaden Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
01. Juni 2021 / Hum Genet A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans B. Vona N. Mazaheri S.J. Lin L.A. Dunbar R. Maroofian H. Azaiez K.T. Booth S. Vitry A. Rad F. Rüschendorf P. Varshney B. Fowler C. Beetz K.N. Alagramam D. Murphy G. Shariati A. Sedaghat H. Houlden C. Petree S. VijayKumar R.J.H. Smith T. Haaf A. El-Amraoui M.R. Bowl G.K. Varshney H. Galehdari
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber